Lehrbuch der organischen Chemie [antikvár]

VOR WORT ZUR 11./12. AU FL AG E Die in den letzten Jahren auf fast allén Gebieten der organischen Chemie rasch fortschreitende Entwicklung machte es notwendig, das Lehrbuch völlig neu zu überarbeiten und zu aktualisieren, ohne die bewáhrte Grundkonzeption zu ándern. Um zugleicli ein stárkeres Anwachsen des Buchumfangs zu vermeiden, wurden an zahlreieken Stellen iiberholte Auffassungen, veraltete Verfakren und Fakten gesírichen und, soweit möglich, die Gesamtdarstellung des Stoffes straffer gefaBt. Die vorliegende Doppelauflage gliedert sich nunmehr in folgende acht Absclmitte: Aliphaten, Kohlenhydrate, Alieyclen, Aromaten, Terpene und Steroide, Heterocyclen, Proteine sowie Enzyme. Bei der Füllé des Stoffes kann in diesem Vor wort nur auf die wesentlichen Gesicktspunkte der Neufassung hingewiesen werden. GröBere Veránderungen waren vor allém auf dem Gebiet der theoretischen organischen Chemie notwendig, auf dem sich in letzter Zeit in steigendem MaB die angelsáchsische Nomenklatur durchgesetzt hat. Dieser Tatsache wurde bei der Formulierung der Reaktionsmechanismen Rechnurig getragen. Der Mesomeriebegriff wird jetzt kritischer verwendet, z.B. kann man beim Butadien auf Grund der Untersuchungen von M. J. S. Dewae, auf die Beschreibung durch mesomere Grenzformeln verzichten; desgleichen entfállt die Hyperkonjugation. Demgegenüber wurden die Beziehungen zwischen Hybridisierung und Bindungslánge, das Modell der áquivalenten Orbitale für Mehrfachbindungen, die Elektronenkorrelation sowie die Valenzisomerisierung und Valenztautomerie aufgenommen. Auch der Begriff der Tautomerie ist enger gefaBt und konsequent auf reversible Gleichgewichte beschránkt worden, womit zugleich zahlreiehe, rein formaié tautomere Formeln bei heterocyclischen Verbindungen entfallén. Neu aufgenommen, prázisiert bzw. erweitert wurden u.a. die Kapitel über die cis- und írcms-Additionen an C=C-Doppelbindungen, die elektrophile und nucleophile Substitution an Aliphaten, die Korkblum-Regein, die Eliminierung und Fragmentierung, die Reaktionen am Brückenkopf polycyclischer Kohlenwasserstoffe und die elektrophile Erst- und Zweitsubstitution an Aromaten. Auf dem Gebiet der Stereochemie wurde das Kapitel über Konformation erweitert und einige neuere Erkenntnisse hinzugenommen, z.B. das Cahn-Ingold-PrelogSystem zur Bezeichnung der absoluten Konfiguration asymmetrischer Verbindungen, die asymmetrische Induktion, der Nachbargruppen-Effekt, die Pitzer- und PrelogSpannung sowie der B- und F-Strain-Effekt. Wie in der Theorie ist auch in der Praxis ein erheblicher Zuwachs an Fakten zu verzeichnen, die auf vielfáltigen Synthesewegen zu neuen, zum Teil auch theoretisch interessanten Verbindungen geführt habén. Unter den hier neu aufgenommenen Kapiteln seien folgende genannt: Die fluorierten Kohlenwasserstoffe, die Diazirine und Diaziridine, die aliphatischen Hydrazine und Azide, das Kohlenmonoxid und seine Derivate, die Carbene und Nitrene, die Nitroalkan- und ac^-Nitroalkan-Spaltung, die PO-aktivierte Olefinierung, die Hydroborierung und ihre Folgereaktionen,